Feritina este o proteină care depozitează fierul. Când valoarea ei din sânge depășește intervalul laboratorului, explicația poate fi o acumulare de fier, dar poate fi și inflamația sau o problemă hepatică. De aceea, ghidul OMS despre feritină cere evaluare clinică și de laborator a cauzei, fără folosirea feritinei ca test unic pentru excesul de fier.
Un rezultat poate părea contradictoriu dacă ai asociat până acum feritina doar cu lipsa de fier. Analiza are însă și rol de reactant de fază acută: concentrația se poate modifica în răspunsul organismului la inflamație. O valoare mare nu descrie, în toate împrejurările, cât fier este stocat în organe.
Ce trebuie citit lângă valoarea marcată cu roșu
Intervalul de referință depinde de metoda laboratorului și de caracteristicile persoanei. Uită-te la unitate și la intervalul imprimat pe buletin, nu doar la o valoare „normală” găsită într-un tabel general. Pentru feritină, ng/mL și µg/L sunt numeric echivalente; alte teste ale fierului folosesc alte unități și nu trebuie comparate prin aceeași regulă.
Ghidul clinic din British Columbia, destinat adulților evaluați în ambulatoriu, pune pe primul plan istoricul, repetarea feritinei și saturația transferinei. În funcție de context, medicul poate folosi hemoleucograma, creatinina, enzimele hepatice și alte investigații. Nu toate sunt necesare tuturor oamenilor; fiecare răspunde unei suspiciuni concrete.
Spune dacă recoltarea s-a făcut în timpul unei infecții sau al unei exacerbări inflamatorii și dacă iei fier ori ai primit perfuzii sau transfuzii. Adu și rezultate mai vechi. O valoare nouă și izolată, apărută în timpul unei boli acute, are altă semnificație decât o creștere persistentă.
De ce contează saturația transferinei
Transferina transportă fierul în sânge. Saturația transferinei, prescurtată TSAT, exprimă proporția locurilor sale de legare ocupate de fier. Feritina și TSAT oferă astfel informații diferite; citirea lor împreună poate orienta investigațiile.
În ghidul British Columbia, o TSAT sub 45% permite de regulă excluderea supraîncărcării cu fier în populația pentru care a fost elaborat. Un rezultat de cel puțin 45% cere investigarea cauzelor; nu confirmă singur hemocromatoza și nu este o indicație automată de tratament. Recomandările pentru evaluarea inițială.
Nu confunda TSAT cu sideremia, cantitatea de fier măsurată în ser, sau cu hemoglobina din hemoleucogramă. Un singur număr din aceste analize nu poate înlocui întregul profil. NIDDK descrie testele utilizate la diagnostic.
Inflamația, ficatul și contextul metabolic
Infecțiile și inflamația, consumul excesiv de alcool, unele boli hepatice, boala renală și problemele metabolice se numără printre explicațiile frecvente ale feritinei crescute. În particular, prezența steatozei hepatice — acumularea de grăsime în ficat — poate însoți creșterea feritinei fără un exces major de fier.
Review-ul care explică ghidul european EASL subliniază această dificultate: feritina crescută în boala hepatică metabolică nu trebuie confundată cu hemocromatoza ereditară. Distincția schimbă tratamentul. Nu există dovadă concludentă că scoaterea repetată de sânge are același beneficiu pentru toate persoanele cu feritină mare și boală hepatică metabolică.
Când este luată în calcul hemocromatoza
Hemocromatoza ereditară este o boală în care modificări genetice favorizează acumularea fierului. Suspiciunea se sprijină pe profilul analizelor, istoricul familial și evaluarea medicală. Rezumatul original al ghidului EASL distinge situațiile în care profilul fierului și o anumită configurație a genei HFE pot stabili diagnosticul de cele în care sunt necesare dovezi ale încărcării ficatului cu fier prin imagistică sau biopsie.
Un test genetic nu este prima explicație pentru orice creștere a feritinei. Nici identificarea unei variante genetice nu trebuie interpretată în afara analizelor și a manifestărilor clinice. Medicul poate decide dacă este nevoie de evaluare la hematologie ori hepatologie și ce întrebare trebuie să răspundă investigația următoare.
Ghidul British Columbia include între motivele de trimitere la specialist o feritină persistentă și neexplicată de peste 1.000 µg/L, inclusiv fără alte dovezi clare de supraîncărcare. Este un reper pentru aprofundarea evaluării.
Tratamentul depinde de cauză
În hemocromatoza confirmată, tratamentul poate include flebotomia terapeutică, adică recoltarea controlată de sânge pentru reducerea depozitelor de fier. Există și situații, de exemplu unele supraîncărcări după transfuzii, în care se folosesc alte abordări. NIDDK explică diferențele dintre tratamente.
Tratamentul se alege după cauza creșterii feritinei și dovezile privind acumularea de fier. Dacă ai un tratament cu fier prescris, discută rezultatul și eventuala modificare a schemei cu medicul. Evaluarea stabilește dacă depozitele de fier necesită reducere sau dacă trebuie abordată o altă cauză.
Surse
OMS. WHO guideline on use of ferritin concentrations: rezumat executiv, 2020.
Guidelines & Protocols Advisory Committee, British Columbia. High Ferritin and Iron Overload – Investigation and Management, 30 iunie 2021.
EASL. Clinical Practice Guidelines on haemochromatosis, Journal of Hepatology, 2022; rezumat original consultat.
Cathcart J, Mukhopadhya A. Review al ghidului EASL privind hemocromatoza, Frontline Gastroenterology, 2023.
NIDDK. Diagnosticul hemocromatozei și tratamentul, pagini consultate la 7 octombrie 2026.